2026BPD成都大会日程更新！最后一周0元升级通票 | 11月5-6日见
2026BPD Chengdu Biopharmaceutical Process Development Conference将于11 5-6In成都生物城凯悦嘉轩酒店隆重举办，由易贸医疗主办，科伦博泰协办，特邀景泽生物、海博为药业、至善唯新、威斯津生物担任创新合作伙伴。
现场将汇聚2000+Professional Buyers,70+重磅讲者，打造技术论坛、全链展览、BPD Match、高层闭门会等多元环节，以技术报告和案例分享为核心，推动CMC技术人员交流，为行业搭建聚焦专业深度、解决实际痛点的高效交流平台。速览大会最新日程，现在注册，送免费餐券，联系小易0元升级大会通票！
大会日程更新
日程更新截至10月16日
11月5日 会场一
开幕论坛 产业生态与工艺全链
09:00-09:05 开场致辞
09:05-09:50 访谈：源头创新与全球竞逐：中国创新药企业的新范式与新周期
主持：李克纯，元生创投，合伙人
嘉宾：向宇，邦耀生物，首席执行官
09:50-10:30 访谈：出海时代的 CMC 与产能——从技术转移到全球供应
Guest: Li Shude, former Chief Manufacturing Officer at China Resources Biology
王越，中国药品监督管理研究会常务理事、细胞与基因产品监管研究专业委员会主任委员NEW
Innovative Development of Upstream Biopharmaceutical Processes
11:00-11:20 报告：多功能融合蛋白分子设计与CMC开发策略
嘉宾：王振玉，杰科生物，高级总监
11:20-11:40 报告：复杂分子的高产细胞株开发的前沿策略
嘉宾：章雨，三生国健，工艺开发副总监
11:40-12:00 报告：在研项目的工艺可行性方向
嘉宾：赵燕燕，博安生物，工艺开发中心高级总监
12:00-12:20 报告：ADC工艺开发方向
嘉宾：董福胜，重庆皓元，运营总监
12:20-12:30 提问交流
12:30-13:30 午餐交流
生物药下游工艺创新开发
13:30-13:50 报告：融合蛋白的设计和工艺开发
嘉宾：黄海虬，杰库生物，副院长/研发总监
13:50-14:10 报告：强化下游工艺技术：膜层析在抗体纯化中应用
嘉宾：赵普亚，凯莱英生物，下游技术负责人
14:10-14:30 报告：复杂抗体纯化工艺的挑战和策略
嘉宾：朱影，臻格生物，下游工艺负责人
14:30-14:50 提问交流
Masterclass
14:50-15:30 报告：生物制品污染控制策略与检查缺陷分享
嘉宾：谭宏宇，国内资深药品GMP专家，原CFDI骨干检查员
15:30-16:00 茶歇交流
ADC工艺与质控
16:00-16:20 报告：ADC药物的可比性研究策略和实践NEW
Guest: Qu Yaocheng, Vice Director of Quality Control Department, Sinopharm Crosslink
16:20-16:40 报告：ADC特殊质控策略与硬件设施,车间布局等要点（暂拟）
Guest: Professor Park, former head of the Drug GMP Inspection Team at the National Medical Products Administration
16:40-17:00 报告：迭代升级CMC策略克服下一代偶联药物放大生产挑战
嘉宾：宋洪彬，信达生物，ADC CMC高级总监
17:00-17:20 报告：XDC 药物的质量研究和控制策略
Guest: Xu Ying,皓元医药 (Hao Yuan Pharmaceutical), Director / Head of ARD
报告：复杂分子（ADC/双抗/融合蛋白）的分析表征挑战
嘉宾：孙铭泽，天广实生物，CMC总监
17:40-17:50 提问交流
11月5日 【会场二】
高层战略
11:00-11:50 访谈：前沿分子的差异化策略NEW
Guest: Chen Su, General Manager of Chengdu Weijin Biotechnology
顾海华，复星凯瑞，研发高级副总裁
李剑光，海昶生物，CSONEW
CGT研发创新论坛
11:50-12:10 报告：体内CAR-T治疗开发过程中的几点考量
嘉宾：顾海华，复星凯瑞，研发高级副总裁
12:10-12:30 报告：In vivo LNP递送系统研发
Guest: Gu Yongjun, Wiszen Biotech, Partner & Head of CMC and Intellectual Property
12:30-13:30 午餐交流
Innovative R&D and Scalable Production of Peptide Drugs
13:30-13:50 报告：CR059：环状RNA编码GLP-1类似物的长效药效研究
嘉宾：裴雅，派格生物，早期药物研发部总监
13:50-14:10 报告：代谢类多肽药物发现及改造
Guest: Nie Yunyu, Chief Scientist of Metabolic Peptide Engineering at Innovent Biologics
14:10-14:30 报告：天然多肽库与AI发现平台
嘉宾：刘露露，佩德生物，BD总监
14:30-14:50 报告：制剂开发方向（暂拟）
嘉宾：杨丰云，甘李药业，制剂开发总监
14:50-15:10 报告：多肽药物工艺放大与规模化生产（暂拟）
嘉宾：李常峰，凯莱英医药集团，化学大分子部高级研发主管
15:10-15:30 报告：基于风险的重组GLP-1类药物杂质研究NEW
嘉宾：刘合栋，联邦生物，微生物工艺开发平台&横琴早期开发平台高级经理
15:30-16:00 茶歇交流
16:00-16:40 访谈：多肽及新分子药物研发与产业化的全链条破局NEW
Guest: Fan Jun, Vice President of CMC R&D Center, MacroCap
核酸药物创新开发与肝外递送创新
16:40-17:00 报告：从新冠到肿瘤-mRNA疗法产业化范式转变
嘉宾：李卫民，艾博生物，临床前研发总裁
17:00-17:20 报告：双靶点siRNA药物
嘉宾：万金桥，先衍生物，董事长
17:20-17:40 报告：从识别到递送：核酸适体在肝外靶向递送中的应用
嘉宾：罗昭锋，中国科学院杭州医学研究所，正高级工程师；核酸适体筛选中心，副主任&联合创始人
17:40-18:00 报告：新型脂质纳米核酸递送系统
嘉宾：李剑光，海昶生物，CSO
11月5日 【会场三】
11:00-13:00 特邀午餐会
14:00-15:30 高层闭门会
AI 时代，西部药企的布局与抉择高层闭门会
30位pharma / biotech 的 C-level高管&技术团队负责人
14:00-14:20 报告：研发体系如何用AI重构：从靶点到候选分子的工作流与决策链再造
14:20-14:40 报告：研发组织如何用AI重构知识管理与跨团队协作
14:40-15:30 讨论：从「听过了」到「想清楚了」——AI抉择三问
Outline
1、要不要现在上车？——战略时点判断
2、第一笔预算怎么花？——投入与路径
3、怎么选对合作方？——甄别与风控
AI In Drug Discovery
16:00-16:20 报告：AI 抗体从头设计和智能体平台赋能抗体药物研发
Guest: Wang Tianyuan, CEO of Combiotech
16:20-16:40 报告：基于AI的核酸药物研发与临床转化
嘉宾：张亮，中国科学院杭州医学研究所，研究员
16:40-17:00 报告：生物制药企业AI的数据安全：从知识检索到Agent执行
嘉宾：刘起赫，传信生物，AI开发负责人
17:00-17:20 报告：智能自动化发现平台-新一代ADC/XDC药物的差异化发现策略
Guest: Zhang Hongwei, Chief Information Officer and Managing Director of Beijing at Kede Pharma
17:20-17:30 提问交流
11月6日 【会场一】
法规与现场核查
09:00-09:20 报告：科学监管，趋利创新物研发
嘉宾：张苒，北海康成，首席药政顾问
09:20-09:40 报告：创新药中美双报IND法规策略NEW
嘉宾：雷娟，翰思艾泰，注册总监
09:40-10:00 报告：以规促研 —— 新药上市申请临床评价核心要点
Guest: Chen Yangqi, Chengdu Xuyuan Biology, COO
10:00-10:20 报告：国内外药学注册申报与CMC监管差异
10:20-10:30 提问交流
10:30-11:00 茶歇交流
生物药商业化生产
11:00-11:20 报告：MAH制度下的委托生产管理NEW
嘉宾：贺彦超，正大天晴，质量负责人/质量受权人
11:20-11:40 报告：技术转移的关键成功要素（暂拟）
嘉宾：李洪成，金赛药业，上游工艺开发总监
11:40-12:00 报告：生物制药上市前商业化生产的关键要素与实践
嘉宾：杨诗明，步长生物，生产总监
12:00-12:20 报告：大规模生产重塑全球生物制造格局
嘉宾：碧博生物
12:20-12:30 提问交流
12:30-13:30 午餐交流
AI For Pharma——大师讲堂
13:30-14:30 报告：生物制药-数智化新厂的规划、建设与杰出运营
Guest: Li Shude, former Chief Manufacturing Officer at China Resources Biology
AI-Enabled CMC Development for Biopharmaceuticals
14:30-14:50 报告：AI数字化和合规及企业效益的研究
Guest: Ma Jun, former Vice President of Junshi Biosciences
14:50-15:10 报告：AI赋能生物药CMC及合规考量
嘉宾：林东强，浙江大学，教授
AI驱动的生物药商业化生产
15:10-15:30 报告：Digital Transformation of Biopharmaceutical Manufacturing:
Practices and Insights from Henlius.
Guest: Wei Gong, General Manager of ADC Development and Clinical Manufacturing at MacroGenics
15:30-15:50 报告：制药企业数智化进阶的路径与实践
Guest: Zhu Xiaofeng, Deputy General Manager of the Intelligent Data Department, China Resources Double Crane
15:50-16:30 访谈：生物药商业化生产的数智化突围与效率革命
Guest: Ma Jun, former Vice President of Junshi Biosciences
Dongqiang Lin, Zhejiang University, Professor
盛哲，华润双鹤，智数部总监NEW
11月6日 【会场二】
复杂分子创新研发
09:00-09:20 报告：双抗ADC与双载荷ADC研发
09:20-09:40 报告：创新ADC研发（暂定）
嘉宾：苗振伟，爱科瑞思&英百瑞，董事长兼CEO
09:40-10:00 报告：mRNA肿瘤疫苗研发
10:00-10:20 报告：KRAS抑制剂研发进展
嘉宾：李英富，海博为药业，创始人&董事长
10:20-10:30 提问交流
10:30-11:00 茶歇交流
高层战略
11:00-11:40 访谈：核药全链的产业化突围与商业化路径抉择
嘉宾：陈殿军，成都星睿菁烜生物，总裁兼CSO
白戈，国通新药，COO
王正，思锘核药，CEO
夏海鸿，国电投核素同创（重庆）科技有限公司，首席科学家
核药创新研发与CMC开发策略
11:40-12:00 报告：新型金属螯合剂在核药开发中的关键作用
嘉宾：王正，思锘核药，CEO
12:00-12:20 报告：中高能质子加速器生产阿尔法核素的三大挑战NEW
嘉宾：夏海鸿，国电投核素同创（重庆）科技有限公司，首席科学家
12:20-12:30 提问交流
12:30-13:30 午餐交流
创新CGT疗法研发
13:30-13:50 报告：rAAV基因药物治疗衰老相关疾病的研发及进展
嘉宾：董飚，至善唯新，创始人
13:50-14:10 报告：赛德特免疫细胞疗法在肿瘤防复发领域的研究与应用
嘉宾：刘顿，赛德特生物，副总经理
14:10-14:30 报告：MSC肝病治疗进展（暂拟）
Guest: Tan Yi, Vice President and Director of R&D at Qilu Cell Therapy
14:30-14:50 报告：多能干细胞来源药物研究进展
嘉宾：晏翔，云测医学，研发总监
创新CGT疗法工艺开发与规模化生产
14:50-15:10 报告：CGT生产核查要点
嘉宾：屠老师，监管专家
15:10-15:30 报告：全球首个两质粒工艺基因治疗新药研发平台
嘉宾：陈利景，金唯科生物，COO/副总裁
15:30-15:50 报告：临床用小细胞外囊泡质控标准实践
嘉宾：杨双双，齐鲁细胞治疗，研发经理
15:50-16:10 报告：干细胞密闭自动化生产
嘉宾：吴守亮，中源协和，生产技术副总监
16:10-17:00 访谈：双轨制下CGT产品的工艺放大策略与质控挑战
Guest: Tan Binghe, Bonyo Bio, CTO
陈利景，金唯科生物，COO/副总裁
屠老师，监管专家
王越，中国药品监督管理研究会常务理事、细胞与基因产品监管研究专业委员会主任委员NEW
11月6日 【会场三】
AI In Drug Discovery
09:30-10:30 访谈：AI制药的“最后一公里”——从分子生成到临床成功的鸿沟如何跨越？
Guest: Wang Tianyuan, CEO of Combiotech
10:30-11:00 茶歇交流
复杂分子工艺开发
11:00-11:20 报告：主题待定
嘉宾：江宇，君实生物-苏州众合生物医药科技有限公司，制剂生产总监
11:20-11:40 报告：FDA三次核查背后的质量体系韧性
11:40-12:30 访谈：从不同阶段看CMC的进化-从技术挑战到商业成功NEW
Moderator: Tang Defang, Vice President of Jingze Bio
嘉宾：谷类燃，信立泰（成都），项目管理总监
宋庆国，观澜(香港)医药，创始人
小分子创新开发与生产
13:30-13:50 报告：基于人工智能肿瘤免疫新靶点发现与新药开发
嘉宾：石三军，成都中医药大学，教授NEW
13:50-14:10 报告：难溶性小分子药物的增溶策略
14:10-14:30 报告：改良型新药（2类新药）的制剂策略
14:30-15:30 讨论：小分子制剂创新的生态短板与协同路径
